As hemoglobinopatias podem ser resultantes de mutações que afetam os genes reguladores promovendo um desequilíbrio
As hemoglobinopatias podem ser resultantes de mutações que afetam os genes reguladores promovendo um desequilíbrio no conteúdo quantitativo das cadeias polipeptídicas e consequentemente nos tipos normais de hemoglobina, causando as talassemias. também pode ser originadas de alterações envolvendo genes estruturais que promovem a formação de moléculas de hemoglobinas com características bioquímicas diferentes das hemoglobinas normais, denominadas hemoglobinas variantes.
nesse contexto, complete as lacunas da sentença a seguir:
o termo doença falciforme (df) é usado para definir as hemoglobinopatias, nas quais, o fenótipo predominante é o da mesmo quando associada a outra hemoglobina variante (hb var). os tipos de df mais frequentes são a e as duplas heterozigoses hb sc e hb sd. essas variações causadas por heterozigoses compostas podem apresentar quadros clínicos variados.
assinale a alternativa que completa as lacunas corretamente:
escolha uma:
a.
hb a/hb aa/hb fa.
b.
hb s/hb aa/hb sa.
c.
hb s/hb ss/hb s-beta talassemia.
d.
hb a/hb as/hb s alfa talassemia.
e.
hb s/hb ss/hb fa.
1 Resposta
Olá!!!
A resposta correta é a de letra c. Hb S/Hb SS/Hb S-beta Talassemia.
Bom, a Hemoglobinopatia é um conceito criado pela medicina para englobar todas as doenças que podem ser causadas por uma deformação na hemoglobina, que é um tipo de proteína presente nas Hemácias ou Glóbulos Vermelhos.
As principais consequências por isso tipo de alteração, são: Falcização; Redução da afinidade pelo oxigênio; Hemoglobina instável; Aumento da afinidade pelo oxigênio; Cristalização; e Hemoglobina instável. Para identificar esse tipo de problema, existem três exames principais, que são: Teste do Pezinho; HPCL e por fim a Eletroforese de hemoglobina.
Espero ter ajudado! Bons Estudos!
