Distrofia de Duchenne é uma doença genética de caráter recessivo, ligada ao cromossomo X, degenerativa e incapacitante. O gene defeituoso é transmitido simultaneamente pelo pai e pela mãe, que é assintomática. No entanto, cerca de 1/3 dos casos ocorre por mutação genética nova.

Fraqueza muscular progressiva;

Comprometimento cardíaco progressivo;

Anomalias na marcha;

Explicação:

coloca como melhor resposta

​