Falta uma base nitrogenada na fita, mas com o que temos já podemos ter um primer de DNA, que será:

TAC GTT AAC CAG GTC AGC TAC GTC AGT CTT GGT AC.

Cada molécula de base nitrogenada do RNA irá se ligar aos pares, formando um primer de DNA com essa estrutura. A uracila não está mais presente pois no DNA nós não temos essa base, no seu lugar teremos a timina.

A guanina sempre se liga a uma citosina e a uracila sempre se liga a uma adenina, já a adenina do RNA irá se ligar a uma timina.

Espero ter ajudado!

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